• facebook
  • gekoppel
  • youtube
bladsy_banier

Seltotaal-RNA-isolasiestel Totale-RNA-isolasie-suiweringsstelle vanaf sel

Kit beskrywing:

Hoogs gesuiwerde en hoë kwaliteit totale RNA kan binne 11 minute van verskeie gekweekte selle verkry word.

RNase-vry

Werk by kamertemperatuur (15-25 ℃)

Met DNA-skoonmaakkolom

Hoë RNA-opbrengs

Vinnig: Voltooi ekstraksie in 11 minute

Veiligheid: Geen Organiese chemikalieë

voorgenome krag


  • :
  • Produkbesonderhede

    Produk Tags

    Gereelde vrae

    Beskrywing

    Hierdie stel gebruik die spinkolom en formule wat deur Foregene ontwikkel is, wat hoë-suiwerheid en hoë kwaliteit totale RNA doeltreffend kan onttrek uit selle wat in 96-, 24-, 12- en 6-put plate gekweek is.

    Die stel verskaf 'n doeltreffende DNS-skoonmaakkolom, wat die supernatant en sellisaat maklik kan skei, genomiese DNS kan bind en verwyder.Die operasie is eenvoudig en tydbesparend.

    Tdie RNA-alleen-kolom kan RNA doeltreffend bind met 'n unieke formule.'n Groot aantal monsters kan gelyktydig verwerk word.

    Kit komponente

    Kit samestelling RE-03111 RE-03114
    50 T 200 T
    Buffer cRL1* 25 ml 100 ml
    Buffer cRL2 15 ml 60 ml
    Buffer RW1* 25 ml 100 ml
    Buffer RW2 24 ml 96 ml
    RNase-vrye ddH2O 10 ml 40 ml
    RNA-Slegs Kolom 50 200
    DNS-skoonmaakkolom 50 200
    Instruksie 1 1

    *Dra asseblief handskoene en neem beskermende maatreëls tydens die operasie aangesien Buffer cRL1 en Buffer RW1 irriterende chaotropiese soute bevat.

    Kenmerke en voordele

    ■ Die hele proses word by kamertemperatuur (15-25 ℃) bedryf, sonder ysbad en lae-temperatuur sentrifugering.
    ■ Die hele stel is RNase-vry, jy hoef nie bekommerd te wees oor RNA-afbraak nie.
    ■ DNS-skoonmaakkolom bind spesifiek DNS, sodat die stel genomiese DNS-besmetting kan verwyder sonder om bykomende DNase by te voeg.
    ■ Hoë RNA-opbrengs: RNA-slegs Kolom en unieke formule kan RNA doeltreffend suiwer.
    ■ Vinnige spoed: maklik om te gebruik en kan binne 11 minute voltooi word.
    ■ Veiligheid: Geen organiese reagens word benodig nie.
    ■ Hoë gehalte: Die gesuiwerde RNA is van hoë suiwerheid, vry van proteïene en ander onsuiwerhede, en kan aan verskeie daaropvolgende eksperimente voldoen.

    voordele van voorgene RNA isolasie kit

    Kit aansoek

    Dit is geskik vir ekstraksie en suiwering van totale RNA uit gekweekte selle in 96-, 24-, 12- en 6-put plate.

    Werk vloei

    sel totale RNA

    Diagram

    Seltotaal-RNA-isolasiestel Werkvloei1

    Die agarose gel battery diagram van Cell Total RNA Isolation Kit behandel die bogenoemde verskillende getalle selle, 20μl volume eluering, neem 2μl gesuiwerde totale RNA 1%.

    Berging en raklewe

    Die stel kan vir 12 maande by kamertemperatuur (15–25 ℃) of 2–8 ℃ vir langer tyd (24 maande) gestoor word.

    Buffer cRL1 kan vir 1 maand by 4 ℃ gestoor word nadat 2-hidroksi-1-etaantiol (opsioneel) bygevoeg is.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • RNA word nie onttrek nie of RNA-opbrengste is laag

    Daar is dikwels 'n verskeidenheid faktore wat hersteldoeltreffendheid beïnvloed, soos: weefselmonster RNA-inhoud, metode van werking, elueringsvolume, ens.

    1. Ysbad of kryogeniese (4 °C) sentrifugering is tydens operasie uitgevoer.

    Aanbeveling: Werk by kamertemperatuur (15-25 ° C) deur die hele proses, moenie ysbad nie en sentrifugeer by lae temperature.

    2. Onbehoorlike monsterbewaring of oormatige monsterbergingstyd.

    Aanbeveling: Berg monsters by -80 °C of vries in vloeibare stikstof en vermy herhaalde vries-ontdooi gebruik;probeer om vars weefsel of gekweekte selle vir RNA-ekstraksie te gebruik.

    3. Onvoldoende monsterlisis.

    Aanbeveling: Wanneer weefsel gehomogeniseer word, maak seker dat die weefsel voldoende gehomogeniseer is en dat die weefselselle voldoende verdeel is om die vrystelling van RNA te verduidelik.

    4. Die eluent is nie korrek bygevoeg nie.

    Aanbeveling: Bevestig dat RNase-vry ddH2O word druppelsgewys by die middel van die suiweringskolommembraan gevoeg.

    5. Die korrekte volume absolute etanol is nie by Buffer RL2 of Buffer RW2 gevoeg nie.

    Aanbeveling: Volg die instruksies, voeg die korrekte volume absolute etanol by Buffer RL2 en Buffer RW2 en meng goed voordat die kit gebruik word.

    6. Weefselmonster dosis is nie toepaslik nie.

    Aanbeveling: Gebruik 10-20 mg weefsel of (1-5) × 106selle per 500 μl buffer RL1, aangesien oormatige weefselgebruik verminderde RNA-ekstraksie tot gevolg kan hê.

    7. Onbehoorlike elutievolume of onvolledige eluering.

    Aanbeveling: Die elueringsvolume van die suiweringskolom is 50-200 μl;indien die elueringseffek nie bevredigend is nie, word dit aanbeveel om die kamertemperatuur plasingstyd te verleng nadat voorverhitte RNase-vrye ddH bygevoeg is2O, bv. vir 5-10 min.

    8. Die suiweringskolom het etanolresidu na Buffer RW2-was.

    Aanbeveling: As daar etanolresidu is na Buffer RW2-was, kan leë buis sentrifugering vir 1min, die tyd vir die leë buis sentrifugering operasie verhoog word na 2min, of die suiweringskolom kan by kamertemperatuur geplaas word vir 5 min om die oorblywende etanol voldoende te verwyder.

    Gesuiwerde RNA word afgebreek

    Die kwaliteit van die gesuiwerde RNA hou verband met faktore soos die bewaring van die monster, RNase-kontaminasie en manipulasie, ens.

    1. Weefselmonsters word nie betyds gehou nie.

    Aanbeveling: Indien weefselmonsters of selle nie betyds na versameling gebruik word nie, krioopreserveer onmiddellik by -80 °C of vloeibare stikstof.Om RNA te onttrek, gebruik 'n nuut geneem weefsel- of selmonster waar moontlik.

    2. Herhaalde vries-ontdooiing van weefselmonsters.

    Aanbeveling: Wanneer weefselmonsters gestoor word, is dit die beste om dit in klein stukkies te sny vir preservering, en een van die stukkies te verwyder wanneer dit gebruik word om herhaalde vries-ontdooiing van die monster en die afbreek van RNA te vermy.

    3. RNase word ingebring of dra nie weggooibare handskoene, maskers, ens. tydens die operasie nie.

    Aanbeveling: RNA-ekstraksie-eksperimente word die beste in aparte RNA-manipulasiekamers uitgevoer en die tabel word voor die eksperiment skoongemaak.

    Dra weggooibare handskoene en maskers tydens die eksperiment om RNA-afbraak wat veroorsaak word deur die bekendstelling van RNase te verminder.

    4. Reagense is gekontamineer met RNase tydens gebruik.

    Aanbeveling: Vervang met 'n nuwe Animal Total RNA Isolation Kit vir verwante eksperimente.

    5. Die sentrifugebuisies, punte, ens. wat in RNA-manipulasie gebruik word, is met RNase gekontamineer.

    Aanbeveling: Bevestig dat die sentrifugeerbuise, -punte, pipette, ens. wat in RNA-ekstraksie gebruik word, almal RNase-vry is.

    Gesuiwerde verkry RNA beïnvloed stroomaf eksperimente

    RNA gesuiwer deur die suiwering kolom, as die soutione, proteïen-inhoud te groot is, sal die stroomaf eksperiment beïnvloed, soos: omgekeerde transkripsie, Northern Blot et al.

    1. Die geëlueerde RNA het soutioonreste.

    Aanbeveling: Bevestig dat die korrekte volume etanol by Buffer RW2 gevoeg is en voer 2 suiweringskolomspoelings uit teen die sentrifugale spoed aangedui vir werking;indien daar enige soutioonresidu is, laat die suiweringskolom na Buffer RW2 vir 5 min by kamertemperatuur en voer sentrifugering uit om die verwydering van soutkontaminasie te maksimeer.

    2. Etanolresidu in geëlueerde RNA.

    Aanbeveling: Bevestig dat na buffer RW2-was, die leë buis sentrifugering bewerking uitvoer teen die sentrifugeerspoed wat aangedui is vir werking, die tyd van die leë buis sentrifugering bewerking verhoog na 2 min as daar nog etanolresidu is, of laat dit by kamertemperatuur vir 5 m

    Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons