Lnc-RT Heroᵀᴹ I (Met gDNase) (Super Premix vir eerste-string cDNA sintese vanaf lncRNA)
Spesifikasies
25×20μl Rxns, 50×20μl Rxns
Lnc-RT HeroTM I (Met gDNase) is 'n omgekeerde transkripsiestelsel wat spesiaal vir lncRNA ontwikkel is om genomiese DNA-kontaminasie vinnig te verwyder.5×gDNase Mix kan die oorblywende genoom in RNA vinnig vir 2 minute by 42°C verwyder, wat die inmenging van genoom op qPCR-resultate effektief vermy.
5×L-RT HeroTM Mix bevat Foregene LncRNA Reverse Transcriptase wat spesiaal deur Foregene ontwikkel is, wat 'n nuwe tipe tru-transkriptase is spesifiek vir lncRNA en ander lang RNA-komplekse sjablone, met sterker RNA-affiniteit en hoër omkeeropname-doeltreffendheid.Die geoptimaliseerde stelsel maak die omgekeerde transkripsietempo vinniger en kan maklik RNA-sjablone transkribeer met hoë GC-inhoud en komplekse sekondêre struktuur.Die sintese van die eerste string cDNA kan binne 15 minute by 42°C voltooi word.
Kit komponente
| 5× gDNase-mengsel |
| 5× L-RT HeroTM Mengsel |
| RNase-vrye ddH2O |
| Instruksies |
Kenmerke en voordele
■Doeltreffende vermoë om gDNA te verwyder, wat gDNA binne 2 minute in die sjabloon kan verwyder.
■ Dit kan transkripsie van lncRNA doeltreffend omkeer.Wanneer die omgekeerde transkripsieproduk aan qPCR onderwerp word, is die Ct-waarde laer as dié van die konvensionele omgekeerde transkripsiestelsel.
■ Doeltreffende omgekeerde transkripsiestelsel, dit neem net 15 minute om die sintese van die eerste string cDNA te voltooi.
■ Komplekse sjablone: sjablone met hoë GC-inhoud en komplekse sekondêre struktuur kan ook met hoë doeltreffendheid omgekeer word.
■ Hoë-sensitiwiteit omgekeerde transkripsie stelsel, pg-vlak sjablone kan ook hoë kwaliteit cDNA kry.
■ Die omgekeerde transkripsiestelsel het hoë termiese stabiliteit, die optimale reaksietemperatuur is 42℃, en dit het steeds goeie omgekeerde transkripsieprestasie op 50℃.
Kit aansoek
lncRNA relatiewe kwantitatiewe analise.
lncRNA absolute kwantitatiewe analise.
Dit kan spoor-RNA soos RNA-virus vinnig en akkuraat ontleed.
Omgekeerde transkripsie van RNA-sjablone met hoë GC-inhoud of komplekse sekondêre struktuur.
Werk vloei
Berging en raklewe
Die stel moet by -20 gestoor word°C. Stoor die produk in 'n konstante temperatuur yskas by -20°C onmiddellik na ontvangs.Indien die bergingstoestande toepaslik is, sal die produk geen prestasie gedurende die 1-jaar geldigheidstydperk verswak nie.
Probleemontledingsgids
The following is an analysis of the problems that may be encountered in the use of Lnc-RT HeroTM I (With gDNase) series kits, hoping to be helpful to your experiments. In addition, we have dedicated technical support to help you with other experimental or technical problems beyond the operating instructions and questions. If you have any needs, please contact us: 028-83361257 or E-mail: Tech@foregene.com.
Non-spesifieke versterking
1. Onredelike onderlaagontwerp
Aanbeveling: Ontwerp onderlaag volgens onderlaagontwerpbeginsels.
2. Genoomresidue.
Voorstel: Maak seker dat die eerste stap van gDNA verwydering reaksie temperatuur 42°C is, en die reaksie tyd kan ook verleng word na 5min.
Geen versterkingsein deur RT-qPCR nie
1. RNA word afgebreek.
Aanbeveling: Die materiaal vir RNA ekstraksie moet so vars as moontlik wees, en hoë kwaliteit en hoë suiwer RNA moet gebruik word.
2. RNA bevat inhibeerders.
Aanbeveling: Omgekeerde transkripsie-inhibeerders sluit gewoonlik SDS, guanidiensoute, EDTA, ens. in. Dit word aanbeveel om die RNA-presipitaat met 70% etanol te was om die inhibeerders te verwyder.
3. Onderlaag ontwerp kwessies.
Aanbeveling: Herontwerp die onderlaag volgens die onderlaagontwerpbeginsel vir inspeksie.
Die teikenband verskyn in die leë kontrole
1. Besoedeling van bedryfsgereedskap of reagense.
Aanbeveling: Alle reagense of toerusting vir die eksperiment moet geoutoklaveer word.Wees versigtig en sag wanneer jy hanteer om te verhoed dat DNS-monsters in die pipet ingesuig word of uit die sentrifugebuis mors.
2. Kontaminasie het plaasgevind tydens die voorbereiding van die PCR-reaksiesisteem.
Aanbeveling: Neem die nodige voorsorgmaatreëls tydens hantering, soos: dra latexhandskoene, gebruik filterpunte.Gebruik Real Time PCR Mix in 'n kontaminasiebestande stelsel.
3. Die primers word afgebreek.
Voorstel: Gebruik SDS-PAGE-elektroforese om vas te stel of die primers afgebreek is, en vervang met nuwe primers vir fluoressensie-opsporing-eksperimente.
Handleiding:
