• facebook
  • gekoppel
  • youtube
bladsy_banier

Virale DNA&RNA-isolasiestel Virale DNA- en RNA-ekstraksie-suiweringsvoorbereidingsstelle

Kit beskrywing:

 

Kat.nr.DR-01011/01012/01013

 

Vir suiwering van virale DNA/RNA uit plasma, serum, selvrye liggaamsvloeistowwe, selkultuur-supernatante.

Isoleer en suiwer virus-DNA of RNA vinnig uit monsters soos plasma, serum, selvrye liggaamsvloeistof en selkultuur-supernatant.

Geen RNA-afbraak nie.Die hele stel is RNase-vry

Eenvoudig - alle bewerkings word by kamertemperatuur voltooi

Vinnig—operasie kan binne 20 minute voltooi word

Hoë RNA-opbrengs: RNA-slegs Kolom en unieke formule kan RNA doeltreffend suiwer

Veilig—geen organiese reagens gebruik nie

Groot monsterverwerkingskapasiteit—tot 200μl monsters kan elke keer verwerk word.


  • :
  • Produkbesonderhede

    Produk Tags

    Gereelde vrae

    LAAI HULPBRONNE AF

    Spesifikasies

    50 voorbereidings, 200 voorbereidings

    Virale RNA Nukleïensuur-suiwering-ekstraksie-isolasiestel gebruik die draaikolom en formule wat deur Foregene ontwikkel is, wat hoë-suiwerheid en hoëgehalte virale RNA doeltreffend uit monsters soos plasma, serum, selvrye liggaamsvloeistof en selkultuur-supernatant kan onttrek.Die kit voeg spesifiek Linear Acrylamide by, wat maklik klein hoeveelhede RNA uit die monsters kan vang.RNA-Slegs-kolom kan RNA doeltreffend bind.Die kit kan 'n groot aantal monsters op dieselfde tyd verwerk.

    Die hele stel bevat nie RNase nie, dus sal die gesuiwerde RNA nie afgebreek word nie.Buffer viRW1 en Buffer viRW2 kan verseker dat die verkry virale nukleïensuur vry is van proteïen, nuklease of ander onsuiwerhede, wat direk gebruik kan word vir stroomaf molekulêre biologie eksperimente.

    Kit komponente

    Lineêre akrilamied

    Buffer DRL

    Buffer RW1, Buffer RW2

    RNase-vry ddH2O

    DNA/RNA-kolom

    Instruksies

    Kenmerke en voordele

    ■ Werk by kamertemperatuur (15-25 ℃) deur die hele proses, sonder ysbad en lae-temperatuur sentrifugering.
    ■ Volledige stel RNase-vry, hoef nie bekommerd te wees oor RNA-afbraak nie.
    ■ Hoë nukleïensuuropbrengs: DNS/RNA-alleen Kolom en unieke formule kan DNS en RNA doeltreffend suiwer.
    ■ Groot monsterverwerkingskapasiteit: tot 200μl monsters kan elke keer verwerk word.
    ■ Vinnige spoed: maklik om te gebruik en kan binne 20 minute voltooi word.
    ■ Veiligheid: geen organiese reagens word benodig nie.
    ■ Hoë gehalte: Die gesuiwerde RNA-fragmente is van hoë suiwerheid, vry van proteïene en ander onsuiwerhede, en kan aan verskeie stroomaf eksperimentele toepassings voldoen.

    Kit aansoek

    Dit is geskik vir die ekstraksie en suiwering van virale nukleïensuur in monsters soos plasma, serum, selvrye liggaamsvloeistof en selkultuursupernatant.

    Werk vloei

    virale-DNA-en-RNA-isolasie-stel-EENVOUDIGE-WERKFLOW

    Diagram

    Virale DNA- en RNA-isolasiestel6

    Berging en raklewe

    ■ Hierdie stel kan vir 24 maande onder droë toestande by kamertemperatuur (15-25℃) gestoor word;as dit vir 'n langer tyd gestoor moet word, kan dit in 2–8 ℃ gestoor word.
    ■ Lineêre akrilamiedoplossing kan vir 7 dae by kamertemperatuur gestoor word;na ontvangs van die kit, haal dit asseblief uit en stoor dit by -20°C.
    ■ Nadat Linear Acrylamide by Buffer DRL gevoeg is, kan dit vir tot 48 uur by 2-8°C gestoor word.Gebruik asseblief die klaargemaakte oplossing.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Probleemontledingsgids

    Die volgende is 'n ontleding van die probleme wat ondervind kan word in die onttrekking van virale DNA/RNA, met die hoop om nuttig te wees vir jou eksperimente.Daarbenewens, vir ander eksperimentele of tegniese probleme behalwe operasie-instruksies en probleemontleding, het ons toegewyde tegniese ondersteuning om jou te help.Indien jy enige behoeftes het, kontak ons ​​asseblief: 028-83360257 of E-pos:

    Tech@foregene.com.

      

    Geen nukleïensuurekstraksie of lae nukleïensuuropbrengs nie

    Daar is gewoonlik baie faktore wat die herwinningsdoeltreffendheid beïnvloed, soos: monsternukleïensuurinhoud, werkingsmetode, elueringsvolume, ens.

    Ontleding van algemene oorsake:

    1. 'n Ysbad of lae temperatuur (4°C) sentrifugering is tydens die prosedure uitgevoer.

    Voorstel: Werk teen kamertemperatuur (15-25°C) deur die hele proses, moenie ysbad en lae temperatuur sentrifugering nie.

    2. Die monster is onbehoorlik gestoor of die monster is te lank gestoor.

    Aanbeveling: Berg monsters by -80°C en vermy herhaalde vriesing en ontdooiing;probeer om vars versamelde monsters vir nukleïensuurekstraksie te gebruik.

    3. Onvoldoende monsterlisis.

    Aanbeveling: Maak asseblief seker dat die monster en lise-werkoplossing deeglik gemeng en by kamertemperatuur (15-25°C) vir 10 minute geïnkubeer word.

    4. Verkeerde byvoeging van eluent.

    Voorstel: Maak seker dat RNase-Free ddH2O druppelsgewys by die middel van die suiweringskolommembraan gevoeg word, en moenie dit op die suiweringskolomring laat val nie.

    5. Die korrekte volume absolute etanol is nie by Buffer RW2 gevoeg nie.

    Voorstel: Volg asseblief die instruksies, voeg die korrekte volume absolute etanol by Buffer RW2 en meng goed voordat die kit gebruik word.

    6. Onvanpaste monstervolume.

    Voorstel: 200µl monster word vir elke 500µl Buffer DRL verwerk.Oormatige monsterverwerking sal lei tot laer nukleïensuur-ekstraksie-opbrengs.

    7. Onvanpaste elueringsvolume of onvolledige eluering.

    Aanbeveling: Die eluentvolume van die suiweringskolom is 30-50μl;indien die elueringseffek nie bevredigend is nie, word dit aanbeveel om die tyd by kamertemperatuur te verleng nadat voorverhitte RNase-vrye ddH2O bygevoeg is, soos 5-10min.

    8. Etanol bly op die kolom agter na was met Buffer RW2.

    Voorstel: Indien etanol oorbly na sentrifugering met Buffer RW2 vir 2 minute, kan die kolom by kamertemperatuur geplaas word vir 5 minute na sentrifugering om oorblywende etanol ten volle te verwyder.

     

    Die gesuiwerde nukleïensuur word afgebreek

    Die kwaliteit van die gesuiwerde nukleïensuur hou verband met die bewaring van die monster, RNase-kontaminasie, werking en ander faktore.Ontleding van algemene oorsake:

    1. Die versamelde monsters is nie betyds gestoor nie.

    Voorstel: Indien die monster nie betyds na versameling gebruik word nie, stoor dit asseblief onmiddellik by -80°C by lae temperatuur.Vir RNA-ekstraksie, probeer om vars versamelde monsters te gebruik.

    2. Versamel monsters en vries en ontdooi herhaaldelik.

    Voorstel: Vermy bevriesing en ontdooiing (nie meer as een keer nie) tydens die versameling en berging van monsters, anders sal die nukleïensuuropbrengs verminder word.

    3. RNase word in die operasiekamer ingebring of weggooihandskoene, maskers, ens. word nie gedra nie.

    Aanbeveling: RNA-ekstraksie-eksperimente word die beste in 'n aparte RNA-operasiekamer uitgevoer, en die laboratoriumtafel moet voor die eksperiment skoongemaak word.

    Dra weggooibare handskoene en maskers tydens die eksperiment om RNA-afbraak wat veroorsaak word deur die bekendstelling van RNase tot die grootste mate te vermy.

    4. Die reagens was gekontamineer met RNase tydens gebruik.

    Aanbeveling: Vervang met 'n nuwe virale DNA/RNA-isolasiestel vir verwante eksperimente.

    5. Die sentrifugeerbuise en pipetpunte wat vir RNA-manipulasie gebruik word, is met RNase besmet.

    Voorstel: Maak seker dat die sentrifugeerbuise, pipetpunte, pipette, ens. wat vir RNA-ekstraksie gebruik word, almal RNase-vry is.

     

    Gesuiwerde nukleïensuur beïnvloed stroomaf eksperimente

    DNA en RNA gesuiwer deur die suiweringskolom, indien die soutioon- en proteïeninhoud te hoog is, sal dit die stroomaf-eksperimente beïnvloed, soos: PKR-amplifikasie, omgekeerde transkripsie, ens.

    1. Die geëlueerde DNA en RNA het residuele souione.

    Voorstel: Maak seker dat die korrekte volume absolute etanol by Buffer RW2 gevoeg word, en was die suiweringskolom twee keer teen die sentrifugeringspoed gespesifiseer in die bedryfsinstruksies;Voer sentrifugering uit om soutioonbesoedeling tot die minimum te beperk.

    2. Die geëlueerde DNA en RNA het etanolreste.

    Voorstel: Nadat die was met Buffer RW2 bevestig is, voer leë buis sentrifugering uit teen die sentrifugeringspoed in die gebruiksinstruksies;as daar nog etanolresidu is, kan jy die leë buis sentrifugeer en dit dan vir 5 minute by kamertemperatuur plaas om die etanolresidu tot die grootste mate te verwyder.

    Instruksiehandleidings:

    Virale DNA & RNA Isolasie Kit Instruksie Handleiding

     

    Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons