• facebook
  • gekoppel
  • youtube
bladsy_banier

Virale RNA-isolasiestel vir virale RNA-suiwering van plasma, serum en ander monsters

Kit beskrywing:

Kat.nr.RE-02011/02014

Vir suiwering van virale RNA uit plasma, serum, selvrye liggaamsvloeistowwe, selkultuur-supernatante.

Isoleer en suiwer virale RNA vinnig uit monsters soos plasma, serum, selvrye liggaamsvloeistowwe en selkultuursupernatante.

- Jy hoef nie bekommerd te wees oor RNA-afbraak nie.Die hele stel is RNase-vry

-Eenvoudig—alle bewerkings word by kamertemperatuur voltooi

- Vinnig—operasie kan binne 20 minute voltooi word

-Hoë RNA-opbrengs: slegs RNA-kolom en unieke formule kan RNA doeltreffend suiwer

-Veilig—geen organiese reagens gebruik nie

-Groot monsterverwerkingskapasiteit—tot 200μl monsters kan elke keer verwerk word.

-Hoë kwaliteit - die gesuiwerde RNA is hoogs suiwer, vry van proteïene en ander onsuiwerhede, en kan aan verskeie stroomaf eksperimentele toepassings voldoen.

 

voorgenome krag


Produkbesonderhede

Produk Tags

Gereelde vrae

LAAI HULPBRONNE AF

Beskrywings

Die stel gebruik die spinkolom en formule wat deur Foregene ontwikkel is, wat hoë-suiwer en hoëgehalte virale RNA doeltreffend uit monsters soos plasma, serum, selvrye liggaamsvloeistof en selkultuur-supernatant kan onttrek.Die kit voeg spesifiek Linear Acrylamide by, wat maklik klein hoeveelhede RNA uit die monsters kan vang.RNA-Slegs-kolom kan RNA doeltreffend bind.Die kit kan 'n groot aantal monsters op dieselfde tyd verwerk.

Die hele stel bevat nie RNase nie, dus sal die gesuiwerde RNA nie afgebreek word nie.Buffer viRW1 en Buffer viRW2 kan verseker dat die verkry virale nukleïensuur vry is van proteïen, nuklease of ander onsuiwerhede, wat direk gebruik kan word vir stroomaf molekulêre biologie eksperimente.

Spesifikasies

50 voorbereidings, 200 voorbereidings

Kit komponente

Lineêre akrilamied
Buffer viRL
Buffer viRW1, Buffer viRW2
RNase-vry ddH2O
RNA-Slegs Kolom
Instruksies

 

Kenmerke en voordele

- Jy hoef nie bekommerd te wees oor RNA-afbraak nie.Die hele stel is RNase-vry

-Eenvoudig—alle bewerkings word by kamertemperatuur voltooi

- Vinnig—operasie kan binne 20 minute voltooi word

-Hoë RNA-opbrengs: slegs RNA-kolom en unieke formule kan RNA doeltreffend suiwer

-Veilig—geen organiese reagens gebruik nie

-Groot monsterverwerkingskapasiteit—tot 200μl monsters kan elke keer verwerk word.

-Hoë kwaliteit - die gesuiwerde RNA is hoogs suiwer, vry van proteïene en ander onsuiwerhede, en kan aan verskeie stroomaf eksperimentele toepassings voldoen.

Stel parameters

Kit aansoek:

Dit is geskik vir die ekstraksie en suiwering van virale RNA in monsters soos plasma, serum, selvrye liggaamsvloeistof en selkultuursupernatant.

Werk vloei

Virale RNA-isolasiestel (2)

Bergingstoestande

- Die stel kan vir 24 maande by kamertemperatuur (15-25 ℃) of 2-8 ℃ vir langer tyd gestoor word.

-Lineêre akrilamiedoplossing kan vir 7 dae by kamertemperatuur gestoor word.Nadat u die kit ontvang het, haal asseblief lineêre akrilamiedoplossing uit en stoor dit by -20 ℃.

-Nadat Linear Acrylamide by Buffer viRL gevoeg is, kan dit vir tot 48h by 2-8 ℃ gestoor word.Gebruik asseblief die vars voorbereide oplossing.

 


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Gidse vir probleemontleding

    The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail:Tech@foregene.com。

     

    Geen RNA kan onttrek word nie of die opbrengs van nukleïensuur is laag

    Daar is gewoonlik baie faktore wat herwinningsdoeltreffendheid beïnvloed, soos: monster RNA-inhoud, metode van werking, elueringsvolume, ens.。

    Ontleding van algemene oorsake:

    1.Ysbad of lae-temperatuur (4 ° C) sentrifugering tydens werking.

    Voorstel: kamertemperatuur (15-25 ° C) werking, nooit ysbad en lae temperatuur sentrifugeer nie.

    2. Onbehoorlike monsterberging of monsterberging vir te lank.

    Voorstel: Berg monsters by -80 ° C of vries in vloeibare stikstof, en vermy herhaalde vries-ontdooi gebruik;probeer om vars versamelde monsters vir RNA-ekstraksie te gebruik.

    3.Onvoldoende monster lisis

    Aanbeveling: Maak asseblief seker dat die monster en die werkoplossing (lineêre akrilamied) deeglik gemeng en vir 10 minute by kamertemperatuur (15-25 ° C) geïnkubeer is.

    4.Die eluent is verkeerd bygevoeg

    Aanbeveling: Maak seker dat RNase-vrye ddH2O by die middel van die membraan van die suiweringskolom gevoeg word

    5. Onbehoorlike volume watervrye etanol in Buffer viRW2

    Voorstel: Volg asseblief die instruksies, voeg die korrekte volume watervrye etanol by Buffer viRW2 en meng dit goed voordat die kit gebruik word.

    6. Onbehoorlike monstergebruik.

    Voorstel: 200 µl monster per 500 µl buffer virl.Oormatige monstervolume sal lei tot verminderde RNA-ekstraksietempo.

    7. Onbehoorlike elueringsvolume of onvolledige eluering.

    Voorstel: Die eluentvolume van die suiweringskolom is 30-50μl;indien die elueringseffek nie bevredigend is nie, word dit aanbeveel om voorafverhitte RNase-vrye ddH by te voeg2O en verleng die tyd plaas by kamertemperatuur, soos 5-10min

    8.Suiweringkolom het etanolresidu nadat dit in Buffer viRW2 gespoel is.

    Voorstel: Indien etanol nog oorbly na spoel in Buffer viRW2 en leë buis sentrifugering vir 2min, kan die suiweringskolom by kamertemperatuur gelaat word vir 5min na leë buis sentrifugering om oorblywende etanol ten volle te verwyder.

     

    Die afbreek van gesuiwerde RNA-molekules

    Die kwaliteit van die gesuiwerde RNA hou verband met faktore soos monsterberging, RNase-kontaminasie en werking.

    Ontleding van algemene oorsake:

    1. Die versamelde monsters is nie betyds gestoor nie.

    Voorstel: As die monster nie betyds na versameling gebruik word nie, stoor dit asseblief by -80 ℃ of vloeibare stikstof onmiddellik.Vir die onttrekking van RNA-molekules, probeer om waar moontlik vars versamelde monsters te gebruik.

    2. Versamelde monsters was herhaaldelik gevries en ontdooi.

    Voorstel: Vermy herhaalde vries en ontdooiing (nie meer as een keer nie) tydens monsterinsameling en berging, anders sal die opbrengs van nukleïensuur afneem.

    3.RNase is in die operasiekamer ingebring of geen weggooibare handskoene, maskers, ens. is gedra nie.

    Voorstel: Die ekstraksie van RNA-molekules-eksperiment word die beste in 'n aparte RNA-operasiekamer uitgevoer, en die eksperimentele tafel word voor die eksperiment skoongemaak.Dra weggooibare handskoene en maskers tydens die eksperiment om RNA-afbraak wat veroorsaak word deur RNase bekendstelling te vermy.

    4.Die reagens word tydens die gebruik deur RNase besmet.

    Voorstel: Vervang met 'n nuwe virale RNA-isolasiestel vir verwante eksperimente.

    5.Die RNase-kontaminasie van die sentrifugeerbuise, pipetpunte, ens. Voorstel: Maak seker dat die sentrifugeerbuise, pipetpunte en pipette almal RNase-vry is.

     

    Die gesuiwerde RNA-molekules het stroomaf-eksperimente beïnvloed

    Die RNA-molekules wat deur die suiweringskolom gesuiwer word, sal stroomaf-eksperimente beïnvloed as daar te veel soutione of proteïene is, soos: omgekeerde transkripsie, Northern Blot, ens.。

    1.Daar is oorblywende souione in die geëlueerde RNA-molekules.

    Aanbeveling: Maak seker dat die korrekte volume watervrye etanol by Buffer viRW2 gevoeg is, en was die suiweringskolom twee keer volgens die korrekte sentrifugeringspoed op die gebruiksinstruksies; As daar nog sousione oor is, kan jy Buffer viRW2 by die suiweringskolom voeg, en dit vir 5min by kamertemperatuur laat.Doen dan sentrifugering om sousione-kontaminasie tot die grootste mate te verwyder

    2.Daar is oorblywende etanol in die geëlueerde RNA-molekules

    Voorstel: sodra jy bevestig dat suiweringskolomme deur Buffer viRW2 gespoel is, voer leë-buis sentrifugering uit volgens die sentrifugale spoed op die gebruiksinstruksies.As daar nog etanol oor is, kan dit vir 5 minute by kamertemperatuur gelaat word na 'n leë buis sentrifugering om die oorblywende etanol tot die grootste mate te verwyder.

    Instruksiehandleidings:

    Virale RNA Isolasie Kit Instruksiehandleiding

     

    Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons