Die geboorte van PCR
PCR (polimerase kettingreaksie)
Dit is meer as 30 jaar sedert die uitvinding van polimerase kettingreaksie.Vir meer as 30 jaar, nadat talle geleerdes regoor die wêreld voortgaan om aan te vul en te verbeter, het PCR-tegnologie die algemeenste en mees gebruikte en belangrikste basiese navorsingsmetode in die hele Lewenswetenskappe-veld geword.
Die TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR, ens. wat ontwikkel is op grond van die wye toepassing van tradisionele PCR-tegnologie, sowel as die nuut ontluikende Digital PCR (digital PCR), het die navorsingsmetodes van die meerderheid wetenskaplike navorsers grootliks verryk en die ontwikkelingsproses van moderne Lewenswetenskappe, veral molekulêre biologie, het groot bydrae gelewer tot die hele lewe en die menslike natuurstudie.
Defekte van tradisionele PCR-tegnologie
Komplekse nukleïensuur skeiding enonttrekking:
★ Tradisionele PCR-tegnologie: vereis
★ PCR-afgeleide tegnologie: vereis
★ DNA- en RNA-monsters: groot verskille, moeilike operasievereistes
★ Liggaamsgevare: giftige reagense benadeel die liggaam
Tradisionele PCR-tegnologie en afgeleide tegnologie het 'n voorvereiste-nukleïensuurskeiding en suiwering
Enige biologiese monster moet deur 'n reeks ingewikkelde en vervelige monsterverwerking gaan om nukleïensuurmonsters te verkry wat aan die vereistes van PCR-tegnologie voldoen.
Die skeiding en onttrekking van DNA en RNA was nog altyd 'n basiese taak wat relevante wetenskaplike navorsers elke dag moet herhaal.
Weens die groot verskille tussen monsters verskil die skeidings- en ekstraksieprosesse van DNA en RNA ook baie.Hierdie werk vereis 'n hoë vlak van tegniese vaardigheid vir operateurs.Tradisionele skeidings- en ekstraksietegnieke vereis langtermyn kontak met sommige hoogs giftige chemiese reagense.Dit sal onomkeerbare skade aan die operateur se liggaam veroorsaak, en selfs direkte skade tydens die eksperiment veroorsaak.
Terselfdertyd, vir diegene wat 'n groot aantal monsters het om te bestudeer, is skeiding en onttrekking van nukleïensure 'n arbeidsintensiewe taak.
Nukleïensuur-isolasie- en ekstraksiestelle op die mark is nou volwasse en daar is baie handelsmerke, maar hulle is min of meer dieselfde.Of dit nou 'n silikagel membraan kolom sentrifugale kit of 'n magnetiese kraal metode kit is, dit neem baie tyd en is duur.Benewens die koste van die kit, is daar ook spesiale vereistes vir laboratoriumtoerusting.Die outomatiese werkstasie wat in die magnetiese kraalmetode gebruik word, is 'n baie tipiese grootskaalse hoëwaarde-toerusting, wat 'n groot uitgawe vir die laboratorium is.
Opsommend
Voordat PCR-eksperimente uitgevoer word, is die voorbehandeling van monsters 'n onvermydelike en altyd hoofpyn vir navorsers.Hoe om hierdie probleem op te los en of PKR-eksperimente uitgevoer kan word sonder die skeiding en onttrekking van nukleïensure, was nog altyd die denke van die meerderheid wetenskaplike navorsers en kliniese laboratoriumpersoneel.
Foregene se oplossing
Na jare se moeitevolle navorsing oor Direct PCR-tegnologie en verwante kits, het Forgene suksesvol deur baie knelpunte gebreek en direkte PCR vir baie soorte verskillende monsters met sterk weerstand en aanpasbaarheid suksesvol bereik, wat navorsers in staat stel om ontslae te raak van omslagtige en gevaarlike skeiding en onttrekking van nukleïensure.Dit sal almal se arbeidsintensiteit aansienlik verminder, die eksperimentproses versnel en wetenskaplike navorsing en toetskoste bespaar.
Forgene se begrip en kennis van DirectPCR
Eerstens, DirectPCR-tegnologie is 'n direkte PCR-tegnologie vir verskeie biologiese monsterweefsels.Onder hierdie tegniese toestand is dit nie nodig om nukleïensure te skei en te onttrek nie, en die weefselmonster word direk as die voorwerp gebruik, en die teikengeen-inleiders word bygevoeg vir PCR-reaksie.
Tweedens, DirectPCR-tegnologie is nie net 'n tradisionele DNA-sjabloonversterkingstegnologie nie, maar sluit ook RNA-sjabloon omgekeerde transkripsie-PKR in.
Derdens voer DirectPCR-tegnologie nie net roetine kwalitatiewe PCR-reaksies direk op weefselmonsters uit nie, maar sluit ook Real-Time qPCR-reaksies in, wat vereis dat die reaksiesisteem 'n sterk vermoë het om agtergrondfluoressensie-interferensie te weerstaan en om endogene fluoressensie-blusmiddels te antagoniseer.
Vierdens, die weefselmonsters wat deur die DirectPCR-tegnologie geteiken word, vereis slegs die vrystelling van nukleïensuursjablone en verwyder nie proteïene, polisakkariede, souione, ens. wat met die PCR-reaksie inmeng nie.Dit vereis dat die nukleïensuurpolimerase en PCR-mengsel in die reaksiestelsel uitstekende anti-omkeerbaarheid en aanpasbaarheid het, en kan ensiemaktiwiteit en replikasie-akkuraatheid verseker onder komplekse toestande.
Vyfdens, die weefselmonsters wat deur die DirectPCR-tegnologie geteiken is, is nie aan enige nukleïensuurverrykingsbehandeling onderwerp nie, en die sjabloonhoeveelheid is baie klein, wat uiters hoë sensitiwiteit en amplifikasiedoeltreffendheid van die reaksiestelsel vereis.
Afsluiting
DirectPCR-tegnologie is een van die belangrikste tegnologiese ontwikkelings en innovasies in die afgelope 30 jaar sedert die geboorte van PCR-tegnologie.Forgene het en sal voortgaan om 'n pionier en innoveerder van hierdie tegnologie te wees.
Die toepassingsvooruitsig van DirectPCR-tegnologie is baie wyd.Die voortdurende verbetering en bevordering van hierdie tegnologie sal sekerlik ondermynende veranderinge aan wetenskaplike navorsing en inspeksiewerk bring.Dit is 'n PCR-tegnologie-revolusie.
Plaas tyd: Feb-21-2017
