"Nukleïensuurmiddels" gebruik "nukleïensuur", wat verwys na stowwe soos DNA en RNA wat genetiese inligting beheer, as dwelms.Dit laat die teiken van molekules soos mRNA en miRNA toe wat nie geteiken kan word met tradisionele laemolekulêre gewigsmiddels en teenliggaampies nie, en daar is 'n groot verwagting vir hierdie middels as volgende generasie farmaseutiese middels.Aktiewe navorsing word wêreldwyd gedoen, aangesien dit na verwagting sal lei tot die skepping van dwelms wat voorheen onhandelbaar was.
Aan die ander kant is daarop gewys dat die ontwikkeling van nukleïensuurmedisyne probleme het om te oorkom, insluitend "(i) onstabiliteit van nukleïensuurmolekules in die liggaam", "(ii) kommer oor nadelige geneesmiddelreaksies," en "(iii) probleme in die dwelmafleweringstelsel (DDS)."Japannese maatskappye is ook stappe agter in die ontwikkeling van nukleïensuurmiddels as gevolg van die monopolisering van dominante patente van nukleïensuur deur maatskappye in Europa en die VSA, wat inmenging met Japannese ontwikkeling veroorsaak.
Eienskappe van nukleïensuurmiddels
"Nukleïensuurmiddels" is 'n volgende generasie medisyne-ontdekkingstegnologie met 'n heeltemal ander werkingsmeganisme as tradisionele farmaseutiese produkte.Dit beskik ook oor die vermoë om maklik by mediumgrootte molekules vervaardig te word en die potensiaal om doeltreffendheid en veiligheid te toon wat dié van teenliggaammiddels oortref.As gevolg van hierdie kenmerke is daar 'n verwagting dat nukleïensuurmiddels toegepas sal word in kanker en oorerflike afwykings wat voorheen moeilik was om te behandel, asook in siektes soos griep en virusinfeksies.
Tipes nukleïensuurmiddels
Nukleïensuurmiddels wat DNA en RNA gebruik, sluit dié in wat nukleïensure teiken op die stadium waar proteïen gesintetiseer word uit genoom-DNS (soos mRNA en miRNA) en dié wat proteïen teiken.
Tipes en kenmerke van nukleïensuurmiddels (geneesmiddels vir profilakse en behandeling)
Daar is nukleïensuurmiddels met verskillende tipes en eienskappe volgens die teikens en meganismes van werking.
| Tik | Teiken | Terrein van aksie | Werkingsmeganisme | Opsomming |
| siRNA | mRNA | Binne die sel (sitoplasma) | mRNA-splyting | Dubbelstring RNA met splitsing van mRNA homoloog aan dievolgorde (siRNA), enkelstring haarnaald-RNA (shRNA), ens.met effek volgens die beginsel van RNAi |
| miRNA | mikroRNA | Binne die sel (sitoplasma) | mikroRNA vervanging | Dubbelstring-RNA, miRNA van enkelstring-haarnaald-RNAof sy nabootsing word gebruik om die funksie van miRNA verswak te versterkdeur versteurings |
| Antisense | mRNA miRNA | Binne die sel (in die kern, sitoplasma) | mRNA- en miRNA-afbraak, splitsingsinhibisie | Enkelstring-RNA/DNS wat aan die teiken-mRNA binden miRNA om agteruitgang of inhibisie te veroorsaak,of tree op om ekson oor te slaan wanneer dit gesplits word |
| Aptamer | Proteïen (ekstrasellulêre proteïen) | Buite die sel | Funksionele inhibisie | Enkelstrengs RNA/DNS wat aan die teikenproteïen bindop soortgelyke wyse as teenliggaampies/DNS |
| lokmiddel | Proteïen (transkripsiefaktor) | Binne die sel (in die kern) | Transkripsie inhibisie | Dubbelstring-DNS met identiese volgorde aan die bindingsplekvir transkripsiefaktor, wat aan die transkripsiefaktor bindvan die geaffekteerde geen om die teikengeen te onderdruk |
| Ribosiem | RNA | Binne die sel (sitoplasma) | RNA-splyting | Enkelstrengs RNA met ensiemfunksie vir binding en splitsingvan teiken-RNA |
| CpG oligo | Proteïen (reseptor) | Sel oppervlak | Immunopotensiasie | Oligodeoksinukleotied met CpG-motief (enkelstring-DNS) |
| Ander | - | - | - | Nukleïensuur dwelms anders as dié hierbo gelys wat optree omaktiveer aangebore immuniteit, soos PolyI:PolyC (dubbelstring-RNA)en antigeen |
Pos tyd: Jul-25-2023
