Wat is direkte PCR

Direkte PCR is die metode van DNA-amplifikasie direk vanafbloed, diereweefsel,rotstert,sel, rot oor,sebra vis, vis eiers,plant blare,sadeof ander oorspronklike biologiese weefselmonster sonder om DNA-isolasie- en suiweringsstappe uit te voer.Direkte PCR-tegniek kan eksperimentele tyd en koste in genotipering en hoë-hoeveelheid projekte aansienlik verminder.Dit bied ook 'n beter opsie wanneer gekonfronteer word met die uitdagings om 'n baie klein hoeveelheid monster te versterk waar die suiweringstap moontlik tot monsterverlies kan lei.

FOREGENE se PCR Mix het sterk stresweerstand, as gevolg van FOREGENE sterkte gepatenteerde Taq ensiem (gemagtigde patent: ZL20161034512.0 (China), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (VS), patent 6894926 (Japan)).Sy Taq-ensiem gebruik DNA-rekombinasietegnologie om die DNA-bindingstruktuurstreek van die argaeale nukleïensuurbindende proteïen met die hittebestande Taq DNA-polimerase te herkombineer om 'n sjabloon-DNS met verhoogde affiniteit te konstrueer.'n Verbeterde warmbegin-Taq wat verskeie funksies van die oorspronklike DNA-polimerase behou. Hierdie Taq-ensiem kan aan sjabloon-DNA bind en DNS-sintese in lae konsentrasie sjablone en komplekse omgewings inisieer.

For instansie,itis so maklik soos om jou by te voegsel,plant (jong blaar, wortel of saad) of diermonster aan diebuffer, en voeg die unieke bymeester meng metspesifiekprimers in PCR-buise en laat dit deur 'n termiese siklus.Stel doeltreffendheid is ideaal vir grootskaalse monster analise waar tydbesparing uiters belangrik is.

Die PCR-reaksiestelsel wat UNG-ensiem en dUTP bevat, word volgens die eksperimentele vereistes gekies, wat die besoedeling wat deur PCR-amplifikasieprodukte veroorsaak word effektief kan vermy.