• facebook
  • gekoppel
  • youtube
bladsy_banier

Fabrieksbron China Rt PCR Assay Reagens vir 2019 Nuwe Virus (ORF1ab, N geen)

Kit beskrywing:

◮Eenvoudig en effektief: met Cell Direct RT-tegnologie kan RNA-monsters in net 7 minute verkry word.

Die monsteraanvraag is klein, so laag as 10 selle kan getoets word.

◮ Hoë deurset: dit kan RNA vinnig opspoor in selle wat in 384, 96, 24, 12, 6-put plate gekweek is.

DNA Eraser kan vinnig vrygestelde genome verwyder, wat die impak op daaropvolgende eksperimentele resultate aansienlik verminder.

Geoptimaliseerde RT en qPCR stelsel maak die twee-stap RT-PCR omgekeerde transkripsie meer doeltreffend en PCR meer spesifiek, en meer weerstand teen RT-qPCR reaksie inhibeerders.

voorgenome krag


Produkbesonderhede

Produk Tags

Gereelde vrae

Aanvaar volle plig om aan alle eise van ons kliënte te voldoen;bestendige vooruitgang te bereik deur die ontwikkeling van ons kopers te bemark;groei om die finale permanente samewerkingsvennoot van kliënte te wees en maksimeer die belange van kliënte vir Fabrieksbron China Rt PCR Assay Reagens vir 2019 Nuwe Virus (ORF1ab, N geen), Ons is selfversekerd om wonderlike prestasies te skep terwyl ons in die potensiaal is.Ons het gejaag daarna om een ​​van jou mees betroubare verskaffers te word.
Aanvaar volle plig om aan alle eise van ons kliënte te voldoen;bestendige vooruitgang te bereik deur die ontwikkeling van ons kopers te bemark;groei tot die finale permanente samewerkende vennoot van kliënte en maksimeer die belange van kliënte virChina PCR Kit, Pcr Detection Kit, As ons vorentoe kyk, sal ons tred hou met die tye, voortgaan om nuwe produkte te skep.Met ons sterk navorsingspan, gevorderde produksiefasiliteite, wetenskaplike bestuur en topdienste, sal ons produkte van hoë gehalte aan ons kliënte wêreldwyd verskaf.Ons nooi jou opreg uit om ons sakevennote te wees vir wedersydse voordele.

Beskrywings

Hierdie stel gebruik 'n unieke lysisbufferstelsel wat RNA vinnig uit gekweekte selmonsters kan vrystel vir RT-qPCR-reaksies, en sodoende die tydrowende en moeisame RNA-suiweringsproses uitskakel.Die RNA-sjabloon kan binne net 7 minute verkry word.Die 5×Direct RT Mix en 2×Direct qPCR Mix-SYBR reagense wat deur die kit verskaf word, kan vinnig en effektief intydse kwantitatiewe PCR-resultate verkry.

5×Direct RT Mix en 2×Direct qPCR Mix-SYBR het sterk inhibeerder toleransie, en die lysaat van die monsters kan direk as die sjabloon vir RT-qPCR gebruik word.Hierdie stel bevat die unieke RNA hoë-affiniteit Foregene omgekeerde transkriptase, en Hot D-Taq DNA polimerase, dNTPs, MgCl2, reaksiebuffer, PCR-optimaliseerder en stabiliseerder.

Spesifikasies

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Kit komponente

Deel I

Buffer CL

Forgene Protease Plus II

Buffer ST

Deel II

DNA uitveër

5× Direct RT Meng

2× Direkte qPCR Meng-SYBR

50× ROX Verwysingskleurstof

RNase-vrye ddH2O

Instruksies

Kenmerke en voordele

■ Eenvoudig en doeltreffend: met Cell Direct RT-tegnologie kan RNA-monsters in net 7 minute verkry word.

■ Die monsteraanvraag is klein, so laag as 10 selle kan getoets word.

■ Hoë deurset: dit kan RNA vinnig opspoor in selle wat in 384, 96, 24, 12, 6-put plate gekweek is.

■ DNA Eraser kan vrygestelde genome vinnig verwyder, wat die impak op daaropvolgende eksperimentele resultate aansienlik verminder.

■ Geoptimaliseerde RT- en qPCR-stelsel maak die twee-stap RT-PCR omgekeerde transkripsie meer doeltreffend en PCR meer spesifiek, en meer bestand teen RT-qPCR reaksie inhibeerders.

Kit aansoek

Omvang van toepassing: gekweekte selle.

- RNA vrygestel deur monsterlisis: slegs van toepassing op die RT-qPCR-sjabloon van hierdie kit.

- Die stel kan vir die volgende doeleindes gebruik word: geenuitdrukking-analise, verifikasie van siRNA-gemedieerde geenstilte-effek, dwelmsifting, ens.

Diagram

Sel Direct RT qPCR diagram

Berging en raklewe

Deel I van hierdie stel moet by 4℃ gestoor word;Deel II moet by -20℃ gestoor word.

Foregene Protease Plus II moet by 4 ℃ gestoor word, moenie by -20 ℃ vries nie.

Reagens 2×Direct qPCR Mix-SYBR moet by -20℃ in die donker gestoor word;as dit gereeld gebruik word, kan dit ook by 4℃ gestoor word vir korttermynberging (gebruik binne 10 dae). Neem volle plig aan om aan alle eise van ons kliënte te voldoen;bestendige vooruitgang te bereik deur die ontwikkeling van ons kopers te bemark;groei om die finale permanente samewerkingsvennoot van kliënte te wees en maksimeer die belange van kliënte vir Fabrieksbron China Rt PCR Assay Reagens vir 2019 Nuwe Virus (ORF1ab, N geen), Ons is selfversekerd om wonderlike prestasies te skep terwyl ons in die potensiaal is.Ons het gejaag daarna om een ​​van jou mees betroubare verskaffers te word.
FabrieksbronChina PCR Kit, PCR Detection Kit, Ons sien daarna uit, ons sal tred hou met die tye en voortgaan om nuwe produkte te skep.Met ons sterk navorsingspan, gevorderde produksiefasiliteite, wetenskaplike bestuur en topdienste, sal ons produkte van hoë gehalte aan ons kliënte wêreldwyd verskaf.Ons nooi jou opreg uit om ons sakevennote te wees vir wedersydse voordele.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Real Time PCR primer ontwerp beginsels

    Forward Primer en Reverse Primer

    Vir Real Time PCR is onderlaagontwerp baie belangrik.Primers hou verband met die spesifisiteit en doeltreffendheid van PCR-amplifikasie, en kan ontwerp word met verwysing na die volgende beginsels:

    Onderlaaglengte: 18-30bp.

    GC-inhoud: 40-60%.

    Tm-waarde: Primer-ontwerpsagteware, soos Primer 5, kan die Tm-waarde van die onderlaag gee.Die Tm-waardes van die stroomop en stroomaf primers moet so na as moontlik wees.Die Tm-berekeningsformule kan ook gebruik word: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Wanneer PCR uitgevoer word, word 'n temperatuur onder die primer Tm-waarde van 5 °C oor die algemeen gekies as die uitgloeitemperatuur (die ooreenstemmende toename in die uitgloeitemperatuur kan die spesifisiteit van die PCR-reaksie verhoog).

    Primers en PCR-produkte:

    Ontwerp primer PCR amplifikasie produk lengte is verkieslik 100-150bp.

    Ontwerponderlaag in die sekondêre strukturele area van die sjabloon moet soveel as moontlik vermy word.

    Vermy die vorming van 2 of meer komplementêre basisse tussen die 3'-punte van stroomop en stroomaf primers.

    Primer 3′ terminale basis kan nie teenwoordig wees met 3 bykomende opeenvolgende G of C nie.

    Die primers self kan nie komplementêre strukture hê nie, anders sal 'n haarnaaldstruktuur gevorm word wat PCR-amplifikasie beïnvloed.

    ATCG moet so eweredig as moontlik in die primer-volgorde versprei word, en die 3′-terminale basis moet vermy word as T.

    Bylaag 1: Cell Direct RT-qPCR Kit komponent aanvulling pak

    1.Sel Lysis Oplossing


    Sel Lysis Oplossing

    Kit komponente

    (24-put lisis stelsel / put)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 T

    500 T

    Deelek

    Buffer CL

    20 ml

    100 ml

    Forgene Protease Plus II

    400 μl

    1 ml × 2

    Buffer ST

    1 ml × 2

    10 ml

    DeelII

    DNA uitveër

    400 μl

    1 ml × 2

    2.RT Meng


    RT Meng

    Kit komponente

    (20 μl reaksiestelsel)

    DRT-01011-B1

    200 T

    5× Direct RT Meng

    800 μl

    RNase-vry ddH2O

    1,7 ml × 2

     

    3.qPCR Meng


    qPCR-mengsel

    Kit komponente

    (20 μl reaksiestelsel)

    DRT-01011-C1

    DRT-01011-C2

    200 T

    1000 T

    2× Direkte qPCR Meng-SYBR

    1 ml × 2

    1,7 ml × 6

    50× ROX Verwysingskleurstof

    40 μl

    200 μl

    RNase-vry ddH2O

    1,7 ml

    10 ml

    Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons