Uitstekend Om mee te begin, en Consumer Supreme is ons riglyn om die top dienste aan ons kopers te lewer. Ons probeer deesdae ons bes om onder die top uitvoerders in ons bedryf te wees om te voldoen aan kopers wat baie meer behoefte het aan OEM Factory for High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix, Ons belowe om ons beste te probeer om jou met hoë gehalte en dienste te lewer.
Uitstekend Om mee te begin, en Consumer Supreme is ons riglyn om die topdienste aan ons kopers te lewer. Ons probeer deesdae ons bes om onder die top-uitvoerders in ons bedryf te wees om aan kopers te voldoen wat baie meer behoefte het aanChina Taq DNA Polimerase en Qpcr, Met die voortreflike en uitsonderlike diens, is ons goed ontwikkel saam met ons kliënte.Kundigheid en kundigheid verseker dat ons altyd die vertroue van ons kliënte in ons besigheidsaktiwiteite geniet.“Kwaliteit”, “eerlikheid” en “diens” is ons beginsel.Ons lojaliteit en verpligtinge bly respekvol tot u diens.Kontak ons ​​vandag vir verdere inligting, kontak ons ​​nou.
Real Time PCR primer ontwerp beginsels

Forward Primer en Reverse Primer

Vir Real Time PCR is onderlaagontwerp baie belangrik.Primers hou verband met die spesifisiteit en doeltreffendheid van PCR-amplifikasie, en kan ontwerp word met verwysing na die volgende beginsels:

• Onderlaaglengte: 18-30bp.
• GC-inhoud: 40-60%.
• Tm-waarde: Primer-ontwerpsagteware, soos Primer 5, kan die Tm-waarde van die onderlaag gee.Die Tm-waardes van die stroomop en stroomaf primers moet so na as moontlik wees.Die Tm-berekeningsformule kan ook gebruik word: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Wanneer PCR uitgevoer word, word 'n temperatuur onder die primer Tm-waarde van 5 °C oor die algemeen gekies as die uitgloeitemperatuur (die ooreenstemmende toename in die uitgloeitemperatuur kan die spesifisiteit van die PCR-reaksie verhoog).
• Primers en PCR-produkte:

1. Ontwerp primer PCR amplifikasie produk lengte is verkieslik 100-150bp.
2. Ontwerponderlaag in die sekondêre strukturele area van die sjabloon moet soveel as moontlik vermy word.
3. Vermy die vorming van 2 of meer komplementêre basisse tussen die 3'-punte van stroomop en stroomaf primers.
4. Primer 3′ terminale basis kan nie teenwoordig wees met 3 bykomende opeenvolgende G of C nie.
5. Die primers self kan nie komplementêre strukture hê nie, anders sal 'n haarnaaldstruktuur gevorm word wat PCR-amplifikasie beïnvloed.
6. ATCG moet so eweredig as moontlik in die primer-volgorde versprei word, en die 3′-terminale basis moet vermy word as T.

Bylaag1: Cell DirekteRT-qPCR Kit komponentt aanvulling pak

1. Sel Lysis Oplossing

 Uitstekend Om mee te begin, en Consumer Supreme is ons riglyn om die top dienste aan ons kopers te lewer. Ons probeer deesdae ons bes om onder die top uitvoerders in ons bedryf te wees om te voldoen aan kopers wat baie meer behoefte het aan OEM Factory for High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix, Ons belowe om ons beste te probeer om jou met hoë gehalte en dienste te lewer.
OEM Fabriek virChina Taq DNA Polimerase en Qpcr, Met die voortreflike en uitsonderlike diens, is ons goed ontwikkel saam met ons kliënte.Kundigheid en kundigheid verseker dat ons altyd die vertroue van ons kliënte in ons besigheidsaktiwiteite geniet.“Kwaliteit”, “eerlikheid” en “diens” is ons beginsel.Ons lojaliteit en verpligtinge bly respekvol tot u diens.Kontak ons ​​vandag vir verdere inligting, kontak ons ​​nou.

Real Time PCR primer ontwerp beginsels

Forward Primer en Reverse Primer

Vir Real Time PCR is onderlaagontwerp baie belangrik.Primers hou verband met die spesifisiteit en doeltreffendheid van PCR-amplifikasie, en kan ontwerp word met verwysing na die volgende beginsels:

• Onderlaaglengte: 18-30bp.
• GC-inhoud: 40-60%.
• Tm-waarde: Primer-ontwerpsagteware, soos Primer 5, kan die Tm-waarde van die onderlaag gee.Die Tm-waardes van die stroomop en stroomaf primers moet so na as moontlik wees.Die Tm-berekeningsformule kan ook gebruik word: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Wanneer PCR uitgevoer word, word 'n temperatuur onder die primer Tm-waarde van 5 °C oor die algemeen gekies as die uitgloeitemperatuur (die ooreenstemmende toename in die uitgloeitemperatuur kan die spesifisiteit van die PCR-reaksie verhoog).
• Primers en PCR-produkte:

1. Ontwerp primer PCR amplifikasie produk lengte is verkieslik 100-150bp.
2. Ontwerponderlaag in die sekondêre strukturele area van die sjabloon moet soveel as moontlik vermy word.
3. Vermy die vorming van 2 of meer komplementêre basisse tussen die 3'-punte van stroomop en stroomaf primers.
4. Primer 3′ terminale basis kan nie teenwoordig wees met 3 bykomende opeenvolgende G of C nie.
5. Die primers self kan nie komplementêre strukture hê nie, anders sal 'n haarnaaldstruktuur gevorm word wat PCR-amplifikasie beïnvloed.
6. ATCG moet so eweredig as moontlik in die primer-volgorde versprei word, en die 3′-terminale basis moet vermy word as T.

Bylaag1: Cell DirekteRT-qPCR Kit komponentt aanvulling pak

1. Sel Lysis Oplossing

Instruksiehandleidings:

 Vinnige Maklik Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman