Met ons uitstekende administrasie, sterk tegniese vermoë en streng uitstekende beheermetode, gaan ons voort om verantwoordelike goeie gehalte, redelike koste en puik maatskappye aan ons kliënte te bied.Ons beoog om beskou te word as een van jou mees verantwoordelike vennote en verdien jou plesier om OEM Virus DNA en RNA Isolation Extraction Kit te verskaf. Ons sien opreg daarna uit om goeie samewerkingsverhoudings met kliënte van tuis en in die buiteland te vestig om saam 'n blink toekoms te skep.
Met ons uitstekende administrasie, sterk tegniese vermoë en streng uitstekende beheermetode, gaan ons voort om verantwoordelike goeie gehalte, redelike koste en puik maatskappye aan ons kliënte te bied.Ons beoog om beskou te word as een van jou mees verantwoordelike vennote en verdien jou plesier virChina Nukleïensuurreagens en DNA/RNA-ekstraksiestel, Nou het ons meer as 10 jaar ondervinding van produksie en uitvoer besigheid.Ons ontwikkel en ontwerp altyd soorte nuwe goedere om aan die markvraag te voldoen en help die gaste voortdurend deur ons produkte op te dateer.Ons is 'n gespesialiseerde vervaardiger en uitvoerder in China.Waar jy ook al is, maak seker om by ons aan te sluit, en saam sal ons 'n blink toekoms in jou besigheidsveld vorm!
Instruksiehandleidings:

Met ons uitstekende administrasie, sterk tegniese vermoë en streng uitstekende beheermetode, gaan ons voort om verantwoordelike goeie gehalte, redelike koste en puik maatskappye aan ons kliënte te bied.Ons beoog om beskou te word as een van jou mees verantwoordelike vennote en verdien jou plesier om OEM Virus DNA en RNA Isolation Extraction Kit te verskaf. Ons sien opreg daarna uit om goeie samewerkingsverhoudings met kliënte van tuis en in die buiteland te vestig om saam 'n blink toekoms te skep.
Verskaf OEMChina Nukleïensuurreagens en DNA/RNA-ekstraksiestel, Nou het ons meer as 10 jaar ondervinding van produksie en uitvoer besigheid.Ons ontwikkel en ontwerp altyd soorte nuwe goedere om aan die markvraag te voldoen en help die gaste voortdurend deur ons produkte op te dateer.Ons is 'n gespesialiseerde vervaardiger en uitvoerder in China.Waar jy ook al is, maak seker om by ons aan te sluit, en saam sal ons 'n blink toekoms in jou besigheidsveld vorm!

Probleemontledingsgids

Die volgende is 'n ontleding van die probleme wat ondervind kan word in die onttrekking van virale DNA/RNA, met die hoop om nuttig te wees vir jou eksperimente.Daarbenewens, vir ander eksperimentele of tegniese probleme behalwe operasie-instruksies en probleemontleding, het ons toegewyde tegniese ondersteuning om jou te help.Indien jy enige behoeftes het, kontak ons ​​asseblief: 028-83360257 of E-pos:

Tech@foregene.com.

Geen nukleïensuurekstraksie of lae nukleïensuuropbrengs nie

Daar is gewoonlik baie faktore wat die herwinningsdoeltreffendheid beïnvloed, soos: monsternukleïensuurinhoud, werkingsmetode, elueringsvolume, ens.

Ontleding van algemene oorsake:

1. 'n Ysbad of lae temperatuur (4°C) sentrifugering is tydens die prosedure uitgevoer.

Voorstel: Werk teen kamertemperatuur (15-25°C) deur die hele proses, moenie ysbad en lae temperatuur sentrifugering nie.

2. Die monster is onbehoorlik gestoor of die monster is te lank gestoor.

Aanbeveling: Berg monsters by -80°C en vermy herhaalde vriesing en ontdooiing;probeer om vars versamelde monsters vir nukleïensuurekstraksie te gebruik.

3. Onvoldoende monsterlisis.

Aanbeveling: Maak asseblief seker dat die monster en lise-werkoplossing deeglik gemeng en by kamertemperatuur (15-25°C) vir 10 minute geïnkubeer word.

4. Verkeerde byvoeging van eluent.

Voorstel: Maak seker dat RNase-Free ddH2O druppelsgewys by die middel van die suiweringskolommembraan gevoeg word, en moenie dit op die suiweringskolomring laat val nie.

5. Die korrekte volume absolute etanol is nie by Buffer RW2 gevoeg nie.

Voorstel: Volg asseblief die instruksies, voeg die korrekte volume absolute etanol by Buffer RW2 en meng goed voordat die kit gebruik word.

6. Onvanpaste monstervolume.

Voorstel: 200µl monster word vir elke 500µl Buffer DRL verwerk.Oormatige monsterverwerking sal lei tot laer nukleïensuur-ekstraksie-opbrengs.

7. Onvanpaste elueringsvolume of onvolledige eluering.

Aanbeveling: Die eluentvolume van die suiweringskolom is 30-50μl;indien die elueringseffek nie bevredigend is nie, word dit aanbeveel om die tyd by kamertemperatuur te verleng nadat voorverhitte RNase-vrye ddH2O bygevoeg is, soos 5-10min.

8. Etanol bly op die kolom agter na was met Buffer RW2.

Voorstel: Indien etanol oorbly na sentrifugering met Buffer RW2 vir 2 minute, kan die kolom by kamertemperatuur geplaas word vir 5 minute na sentrifugering om oorblywende etanol ten volle te verwyder.

Die gesuiwerde nukleïensuur word afgebreek

Die kwaliteit van die gesuiwerde nukleïensuur hou verband met die bewaring van die monster, RNase-kontaminasie, werking en ander faktore.Ontleding van algemene oorsake:

1. Die versamelde monsters is nie betyds gestoor nie.

Voorstel: Indien die monster nie betyds na versameling gebruik word nie, stoor dit asseblief onmiddellik by -80°C by lae temperatuur.Vir RNA-ekstraksie, probeer om vars versamelde monsters te gebruik.

2. Versamel monsters en vries en ontdooi herhaaldelik.

Voorstel: Vermy bevriesing en ontdooiing (nie meer as een keer nie) tydens die versameling en berging van monsters, anders sal die nukleïensuuropbrengs verminder word.

3. RNase word in die operasiekamer ingebring of weggooihandskoene, maskers, ens. word nie gedra nie.

Aanbeveling: RNA-ekstraksie-eksperimente word die beste in 'n aparte RNA-operasiekamer uitgevoer, en die laboratoriumtafel moet voor die eksperiment skoongemaak word.

Dra weggooibare handskoene en maskers tydens die eksperiment om RNA-afbraak wat veroorsaak word deur die bekendstelling van RNase tot die grootste mate te vermy.

4. Die reagens was gekontamineer met RNase tydens gebruik.

Aanbeveling: Vervang met 'n nuwe virale DNA/RNA-isolasiestel vir verwante eksperimente.

5. Die sentrifugeerbuise en pipetpunte wat vir RNA-manipulasie gebruik word, is met RNase besmet.

Voorstel: Maak seker dat die sentrifugeerbuise, pipetpunte, pipette, ens. wat vir RNA-ekstraksie gebruik word, almal RNase-vry is.

Gesuiwerde nukleïensuur beïnvloed stroomaf eksperimente

DNA en RNA gesuiwer deur die suiweringskolom, indien die soutioon- en proteïeninhoud te hoog is, sal dit die stroomaf-eksperimente beïnvloed, soos: PKR-amplifikasie, omgekeerde transkripsie, ens.

1. Die geëlueerde DNA en RNA het residuele souione.

Voorstel: Maak seker dat die korrekte volume absolute etanol by Buffer RW2 gevoeg word, en was die suiweringskolom twee keer teen die sentrifugeringspoed gespesifiseer in die bedryfsinstruksies;Voer sentrifugering uit om soutioonbesoedeling tot die minimum te beperk.

2. Die geëlueerde DNA en RNA het etanolreste.

Voorstel: Nadat die was met Buffer RW2 bevestig is, voer leë buis sentrifugering uit teen die sentrifugeringspoed in die gebruiksinstruksies;as daar nog etanolresidu is, kan jy die leë buis sentrifugeer en dit dan vir 5 minute by kamertemperatuur plaas om die etanolresidu tot die grootste mate te verwyder.

Instruksiehandleidings:

Virale DNA & RNA Isolasie Kit Instruksie Handleiding