-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (een stap)
◮Die eenstap-stel maak dit moontlik om omgekeerde transkripsie en PCR in dieselfde buis uit te voer.Dit hoef slegs templaat-RNA, spesifieke PCR-inleiders en RNase-vrye ddH by te voeg2O.
◮Intydse kwantitatiewe ontleding van RNA kan vinnig en akkuraat uitgevoer word.
◮Die stel gebruik 'n unieke Foregene-omgekeerde transkripsie-reagens en Foregene HotStar Taq DNA-polimerase gekombineer met 'n unieke reaksiestelsel om die amplifikasie-doeltreffendheid en spesifisiteit van die reaksie effektief te verbeter.
◮Die geoptimaliseerde reaksiestelsel maak dat die reaksie 'n hoër deteksie sensitiwiteit, sterker termiese stabiliteit en beter verdraagsaamheid het.
-
Muisstert DNA Mini Kit Genomiese DNA-ekstraksiestelle van Muisstert
Die wêreld se vinnigste stel vir die onttrekking van muisstertgenomiese DNA, wat hoëgehalte genomiese DNA binne 1 uur uit muisstert kan onttrek.
◮Geen RNase-kontaminasie:Die DNA-Slegs-kolom wat deur die kit verskaf word, maak dit moontlik om die RNA uit die genomiese DNA te verwyder sonder om RNase tydens die eksperiment by te voeg, wat verhoed dat die laboratorium deur eksogene RNase besmet word.
◮Vinnige spoed:Foregene Protease het hoër aktiwiteit as soortgelyke proteases, en verteer weefselmonsters vinnig;die operasie is eenvoudig, en die genomiese DNA-ekstraksie-operasie kan binne 20-80 minute voltooi word.
◮Gerieflik:Die sentrifugering word by kamertemperatuur uitgevoer, en daar is geen behoefte aan 4°C lae-temperatuur sentrifugering of etanolpresipitasie van DNA nie.
◮Veiligheid:Geen organiese reagens ekstraksie word benodig nie.
◮Hoë kwaliteit:Die onttrekte genomiese DNA het groot fragmente, geen RNA, geen RNase en uiters lae iooninhoud, wat aan die vereistes van verskeie eksperimente kan voldoen.
◮Mikro-elutiestelsel:Dit kan die konsentrasie van genomiese DNA verhoog, wat gerieflik is vir stroomaf-opsporing of eksperiment.
-
Bakteriële DNA-isolasiestel Bakteriese genomiese DNA-ekstraksie-suiweringsstelle
Suiwer hoëgehalte genomiese DNA vinnig van bakterieë in die logaritmiese groeifase.
◮Geen RNase-kontaminasie:Die DNA-Slegs-kolom wat deur die kit verskaf word, maak dit moontlik om die RNA uit die genomiese DNA te verwyder sonder om RNase tydens die eksperiment by te voeg, wat verhoed dat die laboratorium deur eksogene RNase besmet word.
◮Vinnige spoed:Foregene Protease het hoër aktiwiteit as soortgelyke proteases, en verteer weefselmonsters vinnig;die operasie is eenvoudig, en die genomiese DNA-ekstraksie-operasie kan binne 20-80 minute voltooi word.
◮Gerieflik:Die sentrifugering word by kamertemperatuur uitgevoer, en daar is geen behoefte aan 4°C lae-temperatuur sentrifugering of etanolpresipitasie van DNA nie.
◮Veiligheid:Geen organiese reagens ekstraksie word benodig nie.
◮Hoë kwaliteit:Die onttrekte genomiese DNA het groot fragmente, geen RNA, geen RNase en uiters lae iooninhoud, wat aan die vereistes van verskeie eksperimente kan voldoen.
◮Mikro-elutiestelsel:Dit kan die konsentrasie van genomiese DNA verhoog, wat gerieflik is vir stroomaf-opsporing of eksperiment.
-
OTM/CSP11 Dubbelkleursonde
Volgens die beginsel van komplementêre paring van DNS-basisse, is ATM oranje sonde en CSP11 groen sonde gebruik om met die DNS teikenvolgorde in die kern te hibridiseer, en die geenstatus inligting in die kern is waargeneem en onder fluoressensiemikroskoop ontleed.
-
ERG1/TERT Dubbelkleursonde
Fluoresensie in situ hibridisasie (FISH) is gebaseer op die beginsel van komplementêre paring van DNA basisse, en die visualisering van hibridisasie seine van fluoressensie-gemerkte DNA probes met sy DNA teiken volgordes in selkern onder fluoressensie mikroskoop.
-
DNS/RNA-ekstraksiestel (magnetiese krale)
- Die hele isolasieproses is veilig en gerieflik
- Die onttrekte selvrye DNA het 'n hoë opbrengs, hoë suiwerheid en betroubare gehalte
-
20q12/20q13.33 Dubbelkleursonde
Volgens die beginsel van komplementêre paring van DNS-basisse is 20q12 (D20S108) oranje sonde en 20q33.3 groen sonde gebruik om met die DNS-teikenvolgorde in die kern te hibridiseer, en die geentoestandinligting in die kern is waargeneem en onder fluoressensiemikroskoop ontleed.
-
p53/D13S319 Dubbelkleursonde
Fluoresensie in situ hibridisasie (FISH) is gebaseer op die beginsel van komplementêre paring van DNA basisse, en die visualisering van hibridisasie seine van fluoressensie-gemerkte DNA probes met sy DNA teiken volgordes in selkern onder fluoressensie mikroskoop.
-
EndoFree Maxi Plasmid Kit (Spin Kolom)
Die hele onttrekkingsproses neem slegs 1 uur, wat die gerieflike en vinnige werking verseker.
-
MALT1 Dual Color Break Apart-sonde
Volgens die beginsel van DNS-basis-komplementêre paring is MALT1 oranje-rooi sonde en MALT1 groen sonde gebruik om met die DNS-teikenvolgorde in die kern te hibridiseer, en die geentoestandinligting in die kern is waargeneem en onder 'n fluoressensiemikroskoop ontleed.
-
D7S522/CSP7 Dubbelkleursonde
Fluoresensie in situ hibridisasie (FISH) is gebaseer op die beginsel van komplementêre paring van DNA basisse, en die visualisering van hibridisasie seine van fluoressensie-gemerkte DNA probes met sy DNA teiken volgordes in selkern onder fluoressensie mikroskoop.
-
DAPI-teenkleur
Die hoofkomponent van DAPI-herkleuringsoplossing is 4-fenilindool, wat die selmembraan kan binnedring en sterk aan DNA bind.
-
Foon
-
E-pos
-
Whatsapp
whatsapp
-
Top