QuickEasyᵀᴹ Real Time PCR Kit-Taqman
Beskrywings
Die 2× QuickEasyTMRegte PCR Mix-Taqman verskaf deur die QuickEasyTMReal Time PCR Kit-Taqman kit is 'n nuwe generasie meestermengselstelsel wat ontwerp is vir Real Time PCR amplifikasiereaksie met behulp van spesifieke fluoresserende probes.Sy kern Foregene HS Taq DNA Polimerase is gebaseer op teenliggaam modifikasie, gebruik in samewerking met Foregene verder geoptimaliseerde PCR stelsel, het hoër spesifisiteit en amplifikasie doeltreffendheid.In vergelyking met gewone PCR-mengsel, het dit 'n sterker versterkingsvermoë en 'n laer wanverhouding.Dit kan gebruik word in fluoressensie kwantitatiewe PCR reaksie om nie-spesifieke amplifikasie te verminder en die akkuraatheid van PCR te verbeter.Dit kan produkspesifisiteit en reaksiesensitiwiteit aansienlik verbeter.Terselfdertyd is ROX as 'n interne verwysingskleurstof verskaf.
Die QuickEasyTMReal Time PCR Kit-Taqman kit het 'n breë omvang van toepassing op die hoeveelheid sjabloon, en kan 'n goeie standaardkurwe in verskillende kwantitatiewe streke verkry, en kan teikengene akkuraat kwantifiseer en opspoor met goeie herhaalbaarheid en hoë vertroue.
Spesifikasies
200 voorbereidings,500 voorbereidings,1000 voorbereidings,2000 Voorbereiding
Kit komponente
Vinnig MaklikTMReal Time PCR Kit-Taqman(20μlstelsel) | ||||
Kit inhoud | QP-01121 | QP-01122 | QP-01123 | QP-01124 |
200 voorbereidings | 500 voorbereidings | 1000 voorbereidings | 2000 Voorbereiding | |
2×VinnigMaklikTM Regte PCR Meng-Takman | 1 ml×2 | 1,7 ml×3 | 1,7 ml×6 | 1,7 ml×12 |
20×ROX Verwysingskleurstof | 200μL | 0,5 ml | 1 ml | 1 ml×2 |
DNase-vrye ddH2O | 1,7 ml | 1,7 ml×2 | 10 ml | 20 ml |
AS JY | 1stuk | 1stuk | 1stuk | 1stuk |
Kenmerke en voordele
■ Die unieke PCR-optimeringstelsel maak 2×QuickEasyTMReal PCR Mix-Taqman meer versoenbaar.
■ Hot-start Foregene HS Taq Polimerase het hoër amplifikasie doeltreffendheid, hoër amplifikasie sensitiwiteit, en hoër amplifikasie spesifisiteit.
■ 2× Vinnig MaklikTM Real PCR Mix -Taqman gebruik 'n unieke stelsel wat deur Foregene geoptimaliseer is om die sensitiwiteit en spesifisiteit van volgorde-spesifieke probe-opsporing te verbeter, wat gebruik kan word vir genotipering en kopiegetalvariasiebepaling en akkurate resultate te verkry.
■ Hierdie produk kom met ROX interne verwysingskleurstof, wat gebruik kan word om seinagtergrond en seinfout tussen putte uit te skakel, wat gerieflik is vir kliënte om in verskillende tipes kwantitatiewe PCR-instrumente te gebruik.
Kit aansoek
■ Fluoresensie kwantitatiewe PKR vir templaat kwantitatiewe analise;
■ Conkonvensionele PCR-amplifikasie;
■ Kan vir alleelopsporing gebruik word.
Berging en raklewe
Die kit moet by -20°C in die donker gestoor word;as dit gereeld gebruik word, kan dit ook vir 'n kort tydperk by 4°C gestoor word (gebruik binne 10 dae op).
Real Time PCR primer ontwerp beginsels
Forward Primer en Reverse Primer
Vir Real Time PCR is onderlaagontwerp baie belangrik.Primers hou verband met die spesifisiteit en doeltreffendheid van PCR-amplifikasie, en kan ontwerp word met verwysing na die volgende beginsels:
Onderlaaglengte: 18-30bp.
GC-inhoud: 40-60%.
Tm-waarde: Primer-ontwerpsagteware, soos Primer 5, kan die Tm-waarde van die onderlaag gee.Die Tm-waardes van die stroomop en stroomaf primers moet so na as moontlik wees.Die Tm-berekeningsformule kan ook gebruik word: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Wanneer PCR uitgevoer word, word 'n temperatuur onder die primer Tm-waarde van 5 °C oor die algemeen gekies as die uitgloeitemperatuur (die ooreenstemmende toename in die uitgloeitemperatuur kan die spesifisiteit van die PCR-reaksie verhoog).
Primers en PCR-produkte:
Ontwerp primer PCR amplifikasie produk lengte is verkieslik 100-150bp.
Ontwerponderlaag in die sekondêre strukturele area van die sjabloon moet soveel as moontlik vermy word.
Vermy die vorming van 2 of meer komplementêre basisse tussen die 3'-punte van stroomop en stroomaf primers.
Primer 3′ terminale basis kan nie teenwoordig wees met 3 bykomende opeenvolgende G of C nie.
Die primers self kan nie komplementêre strukture hê nie, anders sal 'n haarnaaldstruktuur gevorm word wat PCR-amplifikasie beïnvloed.
ATCG moet so eweredig as moontlik in die primer-volgorde versprei word, en die 3′-terminale basis moet vermy word as T.
Bylaag 1: Cell Direct RT-qPCR Kit komponent aanvulling pak
1.Sel Lysis Oplossing
| |||
Kit komponente (24-put lisis stelsel / put) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 T | 500 T | ||
Deelek | Buffer CL | 20 ml | 100 ml |
Forgene Protease Plus II | 400 μl | 1 ml × 2 | |
Buffer ST | 1 ml × 2 | 10 ml | |
DeelII | DNA uitveër | 400 μl | 1 ml × 2 |
2.RT Meng
| |
Kit komponente (20 μl reaksiestelsel) | DRT-01011-B1 |
200 T | |
5× Direct RT Meng | 800 μl |
RNase-vry ddH2O | 1,7 ml × 2 |
| ||
Kit komponente (20 μl reaksiestelsel) | DRT-01011-C1 | DRT-01011-C2 |
200 T | 1000 T | |
2× Direkte qPCR Meng-SYBR | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 6 |
50× ROX Verwysingskleurstof | 40 μl | 200 μl |
RNase-vry ddH2O | 1,7 ml | 10 ml |